오젬픽이 이 응급상황과 연관될 수 있다.

오젬픽은 이 응급 상황과 연관될 수 있습니다.

차단된 장창에 대한 보고로 인해 FDA가 당뇨 및 체중 감량 약인 Ozempic의 라벨을 업데이트하기로 결정했습니다. Ozempic, Wegovy 및 Mounjaro의 주성분인 semiglutide는 일부 사용자들에서 허장 폐색증 또는 장창에 대한 보고가 있었지만, FDA는 부작용이 자체 신고에 따른 것이기 때문에 명확히 semiglutide에 책임이 있다고 할 수는 없다고 밝혔습니다.

FDA의 업데이트 설명에 따르면, “이러한 반응은 불확실한 규모의 인구에서 자발적으로 신고되기 때문에 정확한 빈도를 신뢰할 수 없거나 약물 노출과 인과 관계를 확립하기 어려울 수 있습니다.”

Ozempic의 부작용

위장관 곤란은 이러한 약물들에 대한 새로운 증상은 아니며, FDA에 약 8,500건 이상의 보고 사례에서 주요 단점으로 자주 언급되고 있습니다. 장건조증은 조금 다른 증상이며, 즉각적인 응급 의료가 필요한 의학적 긴급 상황으로 간주됩니다. 현재 FDA에는 장건 조 33건이 목록에 등재되어 있으며, 그 중에는 사망 2건도 포함되어 있습니다.

뉴욕의 위장병 전문가이자 체중 감량 전문가인 Steven Batash 박사에 따르면, 이러한 부작용은 semiglutide가 과다 사용될 때 자주 발생했음이 밝혀졌습니다. Batash 박사는 “Ozempic의 과도한 사용은 메스꺼움, 구토, 설사, 복통 및 변비와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.”라고 설명합니다. “더 심각한 부작용은 알레르기 반응, 시력 변화 및 췌장염이 포함됩니다.”

최근에는 이러한 약물의 인기가 급증했으며, 당뇨 약물을 라벨 지정 외 사용하는 경우도 증가하고 있습니다.

Batash 박사는 “올바른 환자를 선택하고 적절한 스크리닝을 통해 해당 환자에게 약물이 효과적인 도구가 될 수 있는지 파악하고 합병증을 피해야 합니다.”라고 말합니다. “Ozempic과 같은 GLP 1 작용제는 효과적이지만 의학적 감독 하에 투여되어야 하며, 이러한 약물을 사용하기 전에 환자를 주의 깊게 검사해야 합니다.”